União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - monohidrato de ácido zoledrónico - fraturas, ossos - drogas para tratamento de doenças ósseas - prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão espinhal, radiação ou cirurgia para osso ou hipercalcemia induzida por tumores) em pacientes adultos com neoplasias avançadas que envolvem osso. o tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - monohidrato de ácido zoledrónico - hipercalcemia - drogas para tratamento de doenças ósseas - 4 mg / 5 ml e 4 mg / 100 ml:a prevenção do esqueléticos relacionados a eventos (fraturas patológicas, vertebral, compressão, radiação ou cirurgia óssea, ou de tumores induzidos por hypercalcaemia) em pacientes adultos com avançada neoplasias envolvendo osso. o tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:o tratamento da osteoporose:em mulheres pós-menopáusicas;nos homens;no aumento do risco de fratura, incluindo aqueles com um recente baixa-trauma com fratura de quadril. tratamento da osteoporose associada com sistêmica glicocorticóides terapia em mulheres pós-menopáusicas;nos homens;no aumento do risco de fratura. tratamento da doença de paget do osso em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - monohidrato de entecavir - hepatite b - antivirais para uso sistêmico - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. descompensada, doença hepática. para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com hbeag positivo e hbeag negativo da infecção pelo vhb. em relação aos pacientes com hepatite b refratária à lamivudina. entecavir mylan é também indicado para o tratamento da infecção crônica pelo vhb em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

s.a.l.f., spa - laboratorio farmacologico - labetalol - solução injetável ou para perfusão - 5 mg/ml - labetalol, cloridrato 5 mg/ml - labetalol - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - exubera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlada com orais antidiabéticos e necessitando de tratamento com insulina. exubera também é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 1, inaddition para longo ou intermediário agindo subcutânea de insulina, para quem os benefícios potenciais ofadding insulina inalada superam os potenciais problemas de segurança (ver secção 4,.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - carbidopa, carbidopa (port. 344/98 lista c 1), entacapona, levodopa - antiparkinsonianos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - levodopa, carbidopa, carbidopa (port. 344/98 lista c 1), entacapona - antiparkinsonianos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - azitromicina - comprimido revestido - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524 mg - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - azitromicina - pó para suspensão oral - 40 mg/ml - azitromicina di-hidratada 41.94 mg/ml - azithromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

p&g health germany gmbh - paracetamol + bromofeniramina + cafeína + Ácido ascórbico - comprimido revestido - 250 mg + 3 mg + 10 mg + 36 mg - paracetamol 250 mg ; bromofeniramina, maleato 3 mg ; ascorbato de cálcio 36 mg ; cafeína 10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração